Трентал таб.п/о плен.пролонг. 400мг №20

В наличии

Производитель: Санофи Индия Лимитед

Действующее вещество: Пентоксифиллин

Трентал - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия
Таблетки покрытые оболочкой
Таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия
Дозировка:
400мг
400
Фасовка:
№20
20
60

цена

1026 Руб .

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 16.09.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 814 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 1083 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Пентоксифиллин усиливает действие препаратов, снижающих АД (ингибиторы АПФ, нитраты).
    Пентоксифиллин может усиливать действие лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови (непрямые и прямые антикоагулянты, тромболитики), антибиотиков (в т.ч. цефалоспоринов).
    Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме (риск возникновения побочных эффектов).
    Совместное назначение с другими ксантинами может приводить к чрезмерному нервному возбуждению.
    Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических препаратов может быть усилено при приеме пентоксифиллина (повышенный риск развития гипогликемии). Таким пациентам требуется строгий клинический контроль.
    При одновременном применении пентоксифиллина и теофиллина возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови и усиление побочного действия теофиллина.

  • Состав

    В 1 таб.
    пентоксифиллин 400 мг
    Вспомогательные вещества: повидон - 10 мг, гиэтеллоза - 140 мг, тальк - 12.5 мг, магния стеарат - 2.5 мг.
    Состав оболочки: гипромеллоза - 10.902 мг, титана диоксид (E171) - 2.68 мг, тальк - 0.82 мг, макрогол 8000 - 0.55 мг.

  • Побочное действие

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тревожность, нарушения сна, судороги; очень редко - асептический менингит.
    Дерматологические реакции: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
    Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, чувство давления и переполнения в области желудка, тошнота, рвота, диарея; очень редко - внутрипеченочный холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.
    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.
    Со стороны свертывающей системы крови: кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника, гипофибриногенемия.
    Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.
    Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
    Побочные эффекты развиваются при применении Трентала 400 в высоких дозах.

  • Передозировка

    Cимптомы: позывы на рвоту, головокружение, тахикардия, снижение АД, аритмия, гиперемия кожных покровов, озноб, потеря сознания, арефлексия, тонико-клонические судороги.
    Лечение: отменить препарат, придать пациенту горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проведение симптоматической терапии, обеспечивающей поддержание АД и функции дыхания. Необходимо следить за свободной проходимостью дыхательных путей. При судорожных припадках вводят диазепам.

  • Способ применения и дозы

    Устанавливают индивидуально.
    Средняя доза препарата для приема внутрь составляет 400 мг (1 таб.) 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 1200 мг (3 таб.).
    Таблетки принимают целиком, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая достаточным количеством воды.
    У пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) доза может быть снижена до 400-800 мг/сут.
    У пациентов с печеночной недостаточностью дозу препарата уменьшают с учетом индивидуальной переносимости.
    У пациентов с артериальной гипотензией, а также у лиц, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга), лечение может быть начато малыми дозами. В этих случаях увеличение дозы следует проводить постепенно.

  • Противопоказания

    — острый инфаркт миокарда;
    — массивное кровотечение;
    — кровоизлияние в мозг;
    — массивное кровоизлияние в сетчатку глаза;
    — беременность;
    — лактация (грудное вскармливание);
    — детский и подростковый возраст до 18 лет;
    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
    — повышенная чувствительность к другим производным метилксантина.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью следует применять препарат у пациентов с тяжелыми аритмиями (риск ухудшения течения аритмии); артериальной гипотензией (риск дальнейшего снижения АД); хронической сердечной недостаточностью; язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; нарушением функции почек (КК менее 30 мл/мин) (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов); тяжелыми нарушениями функции печени (риск кумуляции и повышенный риск побочных эффектов); после недавно перенесенных оперативных вмешательств; со склонностью к кровоточивости, например, в результате применения антикоагулянтов или при нарушениях со стороны свертывающей системы крови (риск развития более тяжелых кровотечений).

  • Особые указания

    Лечение следует проводить под контролем АД.
    У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, назначение препарата в высоких дозах может вызвать выраженную гипогликемию (требуется коррекция дозы).
    При назначении одновременно с антикоагулянтами необходимо тщательно контролировать показатели свертывающей системы крови.
    У пациентов, недавно перенесших оперативное вмешательство, необходим систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита.
    У пациентов с низким и нестабильным АД дозу препарата следует уменьшить.
    У пациентов пожилого возраста может потребоваться уменьшение дозы препарата (повышение биодоступности и снижение скорости выведения пентоксифиллина).
    Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата.
    Использование в педиатрии
    Безопасность и эффективность пентоксифиллина у детей изучены недостаточно.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Препарат противопоказан к применению при беременности.
    При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

  • Показания к применению

    — нарушения периферического кровообращения атеросклеротического генеза (например, перемежающаяся хромота), диабетическая ангиопатия, трофические нарушения (например, язвы голеней, гангрена);
    — нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, как, например, нарушение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;
    — нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза;
    — отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.

  • Фармакокинетика

    Всасывание
    После приема внутрь пентоксифиллин практически полностью абсорбируется из ЖКТ.
    Биодоступность составляет в среднем 19±13%.
    Метаболизм
    Основной фармакологически активный метаболит 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантин определяется в плазме в концентрации, превышающей в 2 раза концентрацию неизмененного вещества (пентоксифиллина).
    Пентоксифиллин полностью биотрансформируется в организме.
    Выведение
    T1/2 пентоксифиллина составляет 1.6 ч.
    Более 90% выводится почками в виде неконъюгированных водорастворимых метаболитов.
    Фармакокинетика в особых клинических случаях
    У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек экскреция метаболитов замедлена.
    У пациентов с нарушением функции печени отмечено удлинение T1/2 пентоксифиллина и повышение его биодоступности.

  • Фармакологическое действие

    Вазодилатирующий препарат, улучшающий микроциркуляцию. Трентал® 400 улучшает реологические свойства крови за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов, ингибируя агрегацию тромбоцитов и снижая повышенную вязкость крови. Трентал® 400 улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения.
    Активное вещество препарата - пентоксифиллин - представляет собой производное ксантина. Механизм действия пентоксифиллина связывают с ингибированием фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов и в форменных элементах крови.
    Оказывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает ОПСС и незначительно расширяет коронарные сосуды.
    Применение Трентала 400 приводит к улучшению симптоматики при нарушениях мозгового кровообращения.
    При окклюзионном поражении периферических артерий (например, при перемежающейся хромоте) действие препарата проявляется в удлинении дистанции ходьбы, устранении ночных судорог в икроножных мышцах и исчезновении болей в покое.

  • Описание товара

    Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "АТА" с одной стороны.
    Нарушения мозгового и периферического кровообращения, атеросклероз, ангионевропатии и др.

  • Срок годности

    4 года

  • Форма выпуска

    Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "АТА" с одной стороны.